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血管紧张素转换酶抑制剂首选(血管紧张素转换酶抑制剂)

时间:2023-06-06 作者: 小编 阅读量: 13 栏目名: 生活百科

通常发生在用药1周至数月之内,程度不一,夜间较为多见。②ACEI治疗期间发生低血压时,若无症状仍可继续使用。④若如液体潴留,可考虑利尿剂减量或暂时停用。③肾缺血被纠正且肌酐恢复正常,可再用ACEI,否则不宜再用。罕见,有致命危险。

作者:高丽丽

来源:掌上医讯

血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)属于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂,通过阻断RAAS和激肽释放酶-激肽系统(KKS)来发挥作用,临床可用于高血压、冠心病、心力衰竭、糖尿病肾病等。

一.咳嗽(干咳)

较为常见,多见于吸烟、呼吸道炎症及空气污染环境下的病人。可能是激肽酶被抑制,使血中缓激肽、前列腺素及P物质浓度升高引发的。

特点:咳嗽并非剂量依赖性,且不同的ACEI类药咳嗽发生率有差别。通常发生在用药1周至数月之内,程度不一,夜间较为多见。一般停药后1-4周内可缓解,部分停药3个月缓解。

处理策略:

①若有用ACEI的迫切需求,可再次尝试换用咳嗽发生率较低的ACEI,如咪达普利等;或是针对咳嗽给予对症药物治疗,如色甘酸钠、茶碱等。

②对于ACEI诱发的持续性或不耐受性咳嗽,可更换为血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)类药。

二.血钾升高

ACEI抑制醛固酮分泌,可使血钾浓度升高。较常见于慢性心力衰竭、老年、肾功能受损、糖尿病、补充钾盐或合用保钾利尿剂、肝素或非甾体类抗炎药者。处理策略:

①若合并慢性肾病(CKD)者使用主要经肾脏排泄的ACEI治疗出现高钾血症,可换为经肝肾双通道排泄的ACEI如福辛普利、群多普利,或应用排钾利尿剂。

②轻度高钾血症(≤6.0mmol/L)可继续治疗,且应加强监测。当血钾>6.0mmol/L时,停用ACEI。

三.低血压

常见,多数无症状,最常见于使用大剂量利尿剂后、低钠状态、血浆肾素活性高者。少数有症状,特别是在首剂给药或加量之后。

处理策略:

①减小ACEI剂量。

②ACEI治疗期间发生低血压(收缩压<90 mmHg)时,若无症状仍可继续使用。

③有低血压症状者,可先尝试减少其他有降压作用的药物如硝酸酯类、钙拮抗剂等。

④若如液体潴留,可考虑利尿剂减量或暂时停用。低钠血症者(血钠<130mmol/L)可酌情增加食盐摄入量。

四.急性肾损伤

用药最初2个月可增加尿素氮或肌酐水平,升幅<30%为预期反应,可继续治疗;升幅>30-50%为异常反应,提示肾缺血,应停药。急性肾功能衰竭多发生于心力衰竭者过度利尿、血容量低下、低钠血症、双侧肾动脉狭窄、孤立肾而肾动脉狭窄及移植肾等。

处理策略:

①肾功能异常者使用ACEI,宜选择经肝肾双通道排泄的ACEI如福辛普利、群多普利。

②老年心力衰竭者及原有肾脏损害者特别需要加强监测,及时做减量甚或停药。

③肾缺血被纠正且肌酐恢复正常,可再用ACEI,否则不宜再用。

④肌酐>265μmol/L(3mg/d1)者宜慎用ACEI。

五.血管性水肿

与缓激肽积聚有关。罕见,有致命危险。症状不一,从轻度胃肠功能紊乱(恶心、呕吐、腹泻、肠绞痛)到发生喉头水肿致呼吸困难及死亡,多发生在治疗第1个月内。

处理策略:

应立即停药,并给予抗过敏等对症处理,一般停用ACEI后血管性水肿几小时内消失。血管神经性水肿者避免使用ACEI。

六.蛋白尿

ACEI可改善肾小球内高压、高灌注和高滤过,减少蛋白尿,对肾脏病伴有蛋白尿如糖尿病性肾病有明显的肾脏保护作用。但,ACEI也可引起蛋白尿。

参考文献:

1血管紧张素转换酶抑制剂在冠心病患者中应用中国专家共识[J].中国循环杂志,2016,31(5):422-423

2血管紧张素转换酶抑制剂在心血管病中应用中国专家共识[J].中华心血管病杂志,2007,35(2):98-99

3徐成斌.《血管紧张素转换酶抑制剂在心血管病中应用的中国专家共识》解读[J].

4血管紧张素转换酶抑制剂在肾脏病中正确应用的专家共识[J].中华肾脏病杂志,2006,22(1):57

5高血压合理用药指南(第2版)[J].中国医学前沿杂志,2017,9(7):44-45

6李宏建等.临床药物治疗学-心血管系统疾病[M].北京:人民卫生出版社,2016:249-255

7童荣生等.药物比较与临床合理选择-心血管疾病分册[M].北京:人民卫生出版社,2013:23-33

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